Pressmeddelanden

Cyxone Halvårsrapport 2017-01-01 till 2017-06-30

Sammanfattning av delårsrapport

Halvåret (2017-01-01-2017-06-30)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -4 075 (-1 626) KSEK
  • Resultat per aktie -0,27 (-0,13)
  • Likvida medel uppgick per 2017-06-30 till 28 114 (24 636) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2017-06-30 till 95,2 (87,9) %

Kvartalet (2017-04-01-2017-06-30)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -2 588 (-1 157) KSEK
  • Resultat per aktie -0,17 (-0,09)

Väsentliga händelser under andra kvartalet 2017

  • Cyxone undertecknade ett avtal rörande den exklusiva rätten att förvärva den kliniska läkemedelskandidaten Rabeximod från OxyPharma AB.
  • Cyxone AB och University of Queensland inledde samarbete för att ytterligare klarlägga effekterna av Cyxones utvecklingssubstans T20K i MS modellen.
  • Cyxone etablerar ett långsiktigt strategiskt samarbete med Sourcia, en klinisk kontraktforskningsorganisation (CRO) med kontor i Nederländerna, Belgien och Tyskland.
  • Samarbetsavtal har ingåtts med Bachem AG i Schweiz för att utveckla kemisk syntes och produktion av T20K för icke-kliniska och kliniska studier

Väsentliga händelser efter periodens utgång

  • Inga väsentliga händelser efter periodens utgång

VD Kjell Stenberg kommenterar
Bolagets arbete har varit inriktat på att planera och förbereda de effekt- och säkerhetsstudier som krävs för att få myndigheternas godkännande att starta kliniska studier med T20K.

Vi har genom avtalet med Bachem, en ledande schweizisk tillverkare av peptidläkemedel, försäkrat oss om en högkvalitativ produkt för studier i människa enligt vår tidsplan.

Genom samarbete med University of Queensland ska vi under året genomföra en serie studier i musMS modell för att visa T20Ks potential att stoppa utvecklingen av MS symptom.

Toxicitetsundersökningen är utformad i samarbete med det erkända företaget LPT Technologies i Tyskland för att finna en säker och innovativ dosering av T20K.

I enlighet med Cyxones planer att tillföra ytterligare ett projekt inom det autoimmuna området så ingick bolaget ett avtal med OxyPharma att förvärva Rabeximod mot ledgångsreumatism.  Cyxone avser att genomföra en klinisk fas IIb i patienter med start under 2018.  För det nya kliniska programmet har Cyxone fört konstruktiva samtal med sitt investerarnätverk.

Följ våra nyheter och information om vår närvaro på investerarträffar via First North och bolagets hemsida: www.Cyxone.com

Kjell Stenberg
VD, Cyxone AB

Kommande finansiella rapporter
2017-10-25 Delårsrapport Q3
2018-02-16 Bokslutskommuniké

Malmö den 30 augusti 2017

Styrelsen
Cyxone AB

Kontakt
Cyxone AB (publ)
Kjell G. Stenberg, CEO
Tel: 0723-816168
E-post: kjell.g.stenberg@cyxone.com
Adelgatan 21
211 22 Malmö
www.cyxone.com

Denna information är sådan information som Cyxone AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 30 augusti 2017 kl. 08.50 CET.

Bolaget bildades 2015-07-13. Aktien handlas sedan 2016-06-07 på Nasdaq First North under beteckningen CYXO. Bolagets Certified Adviser på Nasdaq First North är Erik Penser Bank och nås på 08-4638000.

Denna rapport innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.

Om Cyxone
Cyxone AB (publ) är ett biomedicinskt bolag som utvecklar läkemedel baserat på en typ av naturliga växtproteiner, s.k. cyklotider. Cyklotidteknologin har förutsättningar att kunna ge nya läkemedel med fördelaktiga farmakologiska effekter på sjukdomar som idag saknar effektiva och säkra behandlingar. Bolaget fokuserar på utvecklingen av en substans, T20K, som hämmar nyckelprocesser i kroppens celler som är typiska för olika immunsjukdomar som t ex multipel skleros och ledgångsreumatism. Cyxones Certified Adviser på Nasdaq First North är Erik Penser Bank.
www.cyxone.com

augusti 30, 2017
Regulatorisk

Sammanfattning av delårsrapport

Halvåret (2017-01-01-2017-06-30)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -4 075 (-1 626) KSEK
  • Resultat per aktie -0,27 (-0,13)
  • Likvida medel uppgick per 2017-06-30 till 28 114 (24 636) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2017-06-30 till 95,2 (87,9) %

Kvartalet (2017-04-01-2017-06-30)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -2 588 (-1 157) KSEK
  • Resultat per aktie -0,17 (-0,09)
Läs mer
juni 14, 2017
Regulatorisk

Cyxone meddelar att bolaget undertecknat ett avtal rörande den exklusiva rätten att förvärva den kliniska läkemedelskandidaten Rabeximod från OxyPharma AB. Transaktionen har utformats på ett sätt som minimerar påverkan av Cyxones kassaflöde genom att motparten erbjuds en miljon niohundra sextontusen trehundra sjuttiotvå aktier (1 916 372 aktier motsvarande en utspädningseffekt om 12,5 %) samt royaltyrättigheter om tio procent (10%) på framtida nettointäkter kopplade till Rabeximod. Cyxone kommer att kalla till extra bolagsstämma för att söka ägarnas godkännande för en riktad nyemission som möjliggör att genomföra förvärvet och en fas 2b-studie inom ledgångsreumatism.

Läs mer
juni 07, 2017
Regulatorisk

Cyxone AB och University of Queensland inleder samarbete för att ytterligare klarlägga effekterna av Cyxones utvecklingssubstans T20K i MS modellen. 

Läs mer
maj 18, 2017
Regulatorisk

Cyxone meddelar idag att bolaget etablerat ett långsiktigt strategiskt samarbete med Sourcia, en klinisk kontraktforskningsorganisation (CRO) med kontor i Nederländerna, Belgien och Tyskland.

Läs mer
maj 16, 2017
Regulatorisk

Sammanfattning av delårsrapport

Kvartalet (2017-01-01-2017-03-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -1491 (-307) KSEK
  • Resultat per aktie -0,10 (-0,04) SEK
  • Likvida medel uppgick per 2017-03-31 till 31 275 (4 114) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2017-03-31 till 98,2 (97,8) %
Läs mer
mars 10, 2017
Regulatorisk

Cyxone meddelar idag att en oberoende forskargrupp på Monash University i Australien har bekräftat de goda effekter av bolagets utvecklingssubstans T20K på MS symptom i djurmodell som tidigare beskrivit.

Läs mer
februari 16, 2017
Regulatorisk

Sammanfattning av bokslutskommuniké

Kvartalet (2016-10-01 - 2016-12-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -1 301 KSEK
  • Resultat per aktie -0,10 SEK

Kalenderår (2016-01-01 - 2016-12-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -3 999 KSEK
  • Resultat per aktie - 0,30 SEK 
  • Likvida medel uppgick per 2016-12-31 till 21 598 KSEK 
  • Soliditeten uppgick per 2016-12-31 till 96,9 %

Räkenskapsåret (2015-07-13 - 2016-12-31) 

  • Rörelsens intäkter uppgick till 21 KSEK 
  • Resultat efter finansiella poster -4 161 KSEK 
  • Resultat per aktie - 0,32 SEK 
  • Likvida medel uppgick per 2016-12-31 till 21 598 KSEK 
  • Soliditeten uppgick per 2016-12-31 till 96,9 %
Läs mer
februari 15, 2017
Regulatorisk

Teckningsperioden för TO 1 avslutades den 10 februari 2017 och under denna period nyttjades 2 405 992 teckningsoptioner för teckning av lika många aktier vilket motsvarar en teckningsgrad om cirka 96 %. Cyxone tillförs därmed cirka 12 miljoner kronor före emissionskostnader.

Läs mer
december 21, 2016
Regulatorisk

Cyxone meddelar idag beslut om att förvärva hela den patentfamilj som skyddar bolagets huvudkandidat, T20K för €100 930 inklusive VAT motsvarande den kostnad som universitetet haft i samband med patenteringsprocessen.

Läs mer
december 19, 2016
Regulatorisk

Cyxone har tidigare rapporterat låg toxicitet av injicerad T20K och kan nu meddela att T20K efter oral administration inte ger påvisbara toxiska effekter i möss upp till 100 mg/kg endos. Även vid en oral dos av 250 mg/kg så hämtade sig hälften av försöksdjuren väl efter behandlingen.

Läs mer
1
2

Pressmeddelanden och rapporter via e-post.