Pressmeddelanden

Cyxones utvecklingssubstans T20Ks förmåga att både förebygga och bromsa multipel skleros i djurmodell är nu verifierad av ett oberoende laboratorium

Cyxone meddelar idag att en oberoende forskargrupp på Monash University i Australien har bekräftat de goda effekter av bolagets utvecklingssubstans T20K på MS symptom i djurmodell som tidigare beskrivit.

I Cyxones utvecklingsprogram ingår att bekräfta de goda resultat med T20K på MS i djurmodell som forskargruppen i Wien beskrivit bl.a. i en artikel publicerad i mars 2016 i den ansedda vetenskapliga tidskriften PNAS. Det är ett standardförfarande inför kliniska studier att låta ett oberoende laboratorium bekräfta effektiviteten av den nya drog som man avser att utveckla till konkurrenskraftig produkt.

Forskargruppen har undersökt om T20K, genom förbehandlig av djuren med endast en dos given sju dagar före initiering av sjukdomen, kan förhindra att djuren utvecklar MS symptom samt om daglig behandling med T20K efter initiering, kan förhindra att MS utvecklas.

Man har visat att endast en dos av såväl 5 som 10 mg/kg T20K 7 dagar före sjukdomsinititeringen signifikant fördröjde symptomutvecklingen, reducerade graden av MS symptom samt krafigt reducerade den sammanlagda sjukdomsutvecklingen hos djuren.

När man startade en oral behandling av försöksdjuren med T20K samtidigt med sjukdomsinitieringen så fördröjdes och reducerades symptomutvecklingen av T20K redan vid 1 mg/kg/dag. Vid en dos av 3 mg/kg/dag så utvecklades inga mätbara MS symptom i djuren. Den positiva kontrollsubstansen Fingolimod (Gilenya) given vid samma dos, 3 mg/kg/dag, uppvisade liknande effekt på MS symptom som T20K.

Resultaten från Monash Universtity bekräftar därmed att T20K har både förmåga att förebygga MS som att behandla redan uppkommen sjukdom. Denna nya studie visar också att T20K har effekt vid avsevärt lägre doser än tidigare beskrivits. Fullständig hämning av MS symptom sker redan vid en oral dos av 3 mg/kg/dag i jämförelse med den tidigare oralt effektiva dosen 20 mg/kg/dag.

Resultaten tyder på att T20K har en mycket konkurrenskraftig effekt på MS jämfört med dagens ledande MS produkt Gilenya och att säkerhetsintervallet förefaller vara ännu större än det som tidigare uppmätts.

Cyxones VD, Kjell Stenberg säger "Även om vi aldrig tvivlat på de resultat som tagits fram av forskargruppen vid det Medicinska Universitet i Wien så är vi glada att nu ha visat att T20K kan ha ännu bättre effekter mot MS i djurmodell än vi tidigare trodde vlket styrker oss i vårt arbete för att studera T20Ks effekter i människa."

Cyxones ordförande, Bert Junno, säger, "De nya resultaten från det Australiensiska laboratoriet stärker Cyxones ledande position vad gäller utveckling av effektivare och säkrare medel mot multipel skleros."

2017-03-10

Kontakt
Cyxone AB (publ)
Kjell G. Stenberg, CEO
Tel: 0723-816168
E-post: kjell.g.stenberg@cyxone.com
Adelgatan 21
211 22 Malmö
www.cyxone.com

Denna information är sådan information som Cyxone AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 10 mars 2017 kl. 13.00 CET.

Om Cyxone
Cyxone AB (publ) är ett biomedicinskt bolag som utvecklar läkemedel baserat på en typ av naturliga växtproteiner, s.k. cyklotider. Cyklotidteknologin har förutsättningar att kunna ge nya läkemedel med fördelaktiga farmakologiska effekter på sjukdomar som idag saknar effektiva och säkra behandlingar. Bolaget fokuserar på utvecklingen av en substans, T20K, som hämmar nyckelprocesser i kroppens celler som är typiska för olika immunsjukdomar som t ex multipel skleros och ledgångsreumatism. Cyxones Certified Adviser på Nasdaq First North är Erik Penser Bank.

Kontakt
Cyxone AB (publ)
Kjell G. Stenberg, CEO
Tel: 0723-816168
E-post: kjell.g.stenberg@cyxone.com
Adelgatan 21
211 22 Malmö
www.cyxone.com

Filer för nedladdning
augusti 30, 2017
Regulatorisk

Sammanfattning av delårsrapport

Halvåret (2017-01-01-2017-06-30)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -4 075 (-1 626) KSEK
  • Resultat per aktie -0,27 (-0,13)
  • Likvida medel uppgick per 2017-06-30 till 28 114 (24 636) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2017-06-30 till 95,2 (87,9) %

Kvartalet (2017-04-01-2017-06-30)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -2 588 (-1 157) KSEK
  • Resultat per aktie -0,17 (-0,09)
Läs mer
juni 14, 2017
Regulatorisk

Cyxone meddelar att bolaget undertecknat ett avtal rörande den exklusiva rätten att förvärva den kliniska läkemedelskandidaten Rabeximod från OxyPharma AB. Transaktionen har utformats på ett sätt som minimerar påverkan av Cyxones kassaflöde genom att motparten erbjuds en miljon niohundra sextontusen trehundra sjuttiotvå aktier (1 916 372 aktier motsvarande en utspädningseffekt om 12,5 %) samt royaltyrättigheter om tio procent (10%) på framtida nettointäkter kopplade till Rabeximod. Cyxone kommer att kalla till extra bolagsstämma för att söka ägarnas godkännande för en riktad nyemission som möjliggör att genomföra förvärvet och en fas 2b-studie inom ledgångsreumatism.

Läs mer
juni 07, 2017
Regulatorisk

Cyxone AB och University of Queensland inleder samarbete för att ytterligare klarlägga effekterna av Cyxones utvecklingssubstans T20K i MS modellen. 

Läs mer
maj 18, 2017
Regulatorisk

Cyxone meddelar idag att bolaget etablerat ett långsiktigt strategiskt samarbete med Sourcia, en klinisk kontraktforskningsorganisation (CRO) med kontor i Nederländerna, Belgien och Tyskland.

Läs mer
maj 16, 2017
Regulatorisk

Sammanfattning av delårsrapport

Kvartalet (2017-01-01-2017-03-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -1491 (-307) KSEK
  • Resultat per aktie -0,10 (-0,04) SEK
  • Likvida medel uppgick per 2017-03-31 till 31 275 (4 114) KSEK
  • Soliditeten uppgick per 2017-03-31 till 98,2 (97,8) %
Läs mer
mars 10, 2017
Regulatorisk

Cyxone meddelar idag att en oberoende forskargrupp på Monash University i Australien har bekräftat de goda effekter av bolagets utvecklingssubstans T20K på MS symptom i djurmodell som tidigare beskrivit.

Läs mer
februari 16, 2017
Regulatorisk

Sammanfattning av bokslutskommuniké

Kvartalet (2016-10-01 - 2016-12-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -1 301 KSEK
  • Resultat per aktie -0,10 SEK

Kalenderår (2016-01-01 - 2016-12-31)

  • Rörelsens intäkter uppgick till 0 KSEK
  • Resultat efter finansiella poster -3 999 KSEK
  • Resultat per aktie - 0,30 SEK 
  • Likvida medel uppgick per 2016-12-31 till 21 598 KSEK 
  • Soliditeten uppgick per 2016-12-31 till 96,9 %

Räkenskapsåret (2015-07-13 - 2016-12-31) 

  • Rörelsens intäkter uppgick till 21 KSEK 
  • Resultat efter finansiella poster -4 161 KSEK 
  • Resultat per aktie - 0,32 SEK 
  • Likvida medel uppgick per 2016-12-31 till 21 598 KSEK 
  • Soliditeten uppgick per 2016-12-31 till 96,9 %
Läs mer
februari 15, 2017
Regulatorisk

Teckningsperioden för TO 1 avslutades den 10 februari 2017 och under denna period nyttjades 2 405 992 teckningsoptioner för teckning av lika många aktier vilket motsvarar en teckningsgrad om cirka 96 %. Cyxone tillförs därmed cirka 12 miljoner kronor före emissionskostnader.

Läs mer
december 21, 2016
Regulatorisk

Cyxone meddelar idag beslut om att förvärva hela den patentfamilj som skyddar bolagets huvudkandidat, T20K för €100 930 inklusive VAT motsvarande den kostnad som universitetet haft i samband med patenteringsprocessen.

Läs mer
december 19, 2016
Regulatorisk

Cyxone har tidigare rapporterat låg toxicitet av injicerad T20K och kan nu meddela att T20K efter oral administration inte ger påvisbara toxiska effekter i möss upp till 100 mg/kg endos. Även vid en oral dos av 250 mg/kg så hämtade sig hälften av försöksdjuren väl efter behandlingen.

Läs mer
1
2

Pressmeddelanden och rapporter via e-post.